حظي أحمد زينون، رئيس جمعية “صوت القمر”بالمغرب، بتكريم خلال فعاليات المؤتمر الدولي الرابع لجمعية الإمارات للأمراض النادرة، المنعقد بمدينة دبي، تقديراً لمساره في العمل الجمعوي وجهوده في الدفاع عن قضايا الأشخاص المصابين بالأمراض النادرة.
وجاء تكريم أحمد زينون اعترافاً بالجهود التي يبذلها في مواكبة مرضى جفاف الجلد المصطبغ (XP)، المعروفين بـ” أطفال القمر” ، وهي فئة تواجه حساسية شديدة تجاه أشعة الشمس، ما يفرض عليها احتياطات ورعاية خاصة وظروفاً ملائمة للحياة والدراسة والعلاج.
وعبّر أحمد زينون، بالمناسبة، عن اعتزازه بهذا التكريم، معتبراً أنه يتجاوز شخصه ليشمل القضية التي يعمل من أجلها، إلى جانب الأطفال والأسر التي تعيش يومياً مع تحديات الأمراض النادرة.
وأكد أن هذا التقدير يشكل حافزاً لمواصلة العمل والدفاع عن حقوق هذه الفئة، موجهاً شكره إلى جمعية الإمارات للأمراض النادرة والقائمين على المؤتمر، على الاستقبال والتنظيم.
ويشكل المؤتمر الدولي للأمراض النادرة منصة تجمع متخصصين في المجال الطبي والصحي، إلى جانب جمعيات وفعاليات مدنية، بهدف تبادل التجارب والخبرات ومناقشة سبل تحسين رعاية الأشخاص المصابين بالأمراض النادرة ودعم أسرهم.
ويأتي تكريم أحمد زينون في دبي ليبرز حضور التجربة الجمعوية المغربية في المحافل الدولية المرتبطة بقضايا الأمراض النادرة، ويعكس استمرار التعاون بين الفاعلين المدنيين في المغرب والإمارات في هذا المجال.
